La primera fase consiste en un período de prueba temporal destinado a comprobar la eficacia clínica del sistema y la mejoría del dolor antes del implante definitivo.
El procedimiento se realiza bajo sedación intravenosa y anestesia local. Mediante control radiológico de alta precisión se implantan uno o varios electrodos en el espacio epidural cervical, dorsal o lumbar, según la localización del dolor.
Los electrodos se conectan temporalmente a un estimulador externo que el paciente utilizará durante varios días o semanas, permitiendo evaluar la respuesta clínica y optimizar la programación de la estimulación.
